В Україні усіх навонароджених перевірятимуть на генетичні захворювання
Обстеження робитимуть усім новонародженим в Україні. Його робитимуть, щоб перевірити усіх новонароджених в Україні на наявність генетичних захворювань. Про це повідомив міністр охорони здоровʼя Віктор Ляшко на Всеукраїнському форумі “Україна 30. Здорова Україна”, повідомляє Укрінформ.
Ми рухатимемося до того, щоб виявляти вчасно генетичні та орфанні хвороби, формуємо реєстр цих захворювань і зробимо все можливе для того, щоб держава забезпечила медикаментозну корекцію цих недуг на перших етапах життя, а також дозволила жити повноцінно нашим дітям, - заявив міністр.
Міністр також наголосив, що в Україні планують запровадити сімейний скринінг. Тобто пари, які планують народження дитини, зможуть пройти скринінгові дослідження та оцінити ризики виникнення генетичних захворювань у своїх майбутніх дітей.
У стратегії людського розвитку, яка затверджена указом президента у червні цього року, окремий блок присвячений здоровому дитинству. Ми повинні переглянути нашу дитячу смертність, переглянути якість надання допомоги з початку народження, а також у період вагітності, - додав Віктор Ляшко.
Відомо також й те, що окремо міністерство приділятиме велику увагу дитячій смертності, якості допомоги з народження і в період вагітності матері.