ЗМІ повідомляють, що компанія OpenAI веде переговори з Управлінням з контролю за продуктами і ліками США (FDA) щодо можливого застосування штучного інтелекту для оптимізації процесу перевірки лікарських засобів.
За даними Wired, обговорюється проєкт cderGPT, розроблений на базі ШІ, який може бути використаний Центром оцінки лікарських засобів (CDE) FDA, що відповідає за регулювання рецептурних та безрецептурних препаратів у США.
До обговорень також були залучені представники структури DOGE, пов'язаної з Ілоном Маском. Wired підкреслює, що розробка нових ліків часто займає більше десяти років, і технології OpenAI можуть допомогти скоротити цей термін, особливо на завершальних стадіях. Хоча ШІ вже давно вважається перспективним інструментом для оптимізації фармацевтичних досліджень, існують питання щодо точності таких моделей та контролю за можливими помилками.
Ростислав Шваник - pravdatutnews.com
