Фото: depositphotos

Експериментальна клітинна терапія продемонструвала перспективні результати у лікуванні дітей з агресивними пухлинами головного мозку. Під час першої фази клінічних випробувань троє пацієнтів після завершення лікування протягом двох-п’яти років не мали ознак захворювання, а дитина з дифузною внутрішньою гліомою моста мозку прожила понад два роки, хоча зазвичай пацієнти з таким діагнозом живуть менш як рік. Про це повідомляє New Scientist.

У дослідженні взяли участь 33 дитини та молоді люди з пухлинами мозку, які не реагували на стандартне лікування або мали особливо агресивні форми захворювання.

Метод полягає у використанні власних Т-клітин пацієнта. Їх вилучають з організму, у лабораторії навчають розпізнавати білки, характерні для пухлин мозку, а потім повертають назад. Таким чином імунна система отримує змогу ефективніше виявляти та знищувати злоякісні клітини. На відміну від багатьох інших подібних методик, ця терапія не потребує генетичної модифікації клітин.

Основною метою першої фази випробувань була оцінка безпечності лікування. Більшість учасників добре перенесли терапію. Найчастішими побічними ефектами були головний біль і втома. У двох пацієнтів спостерігався набряк пухлини, який, за словами дослідників, міг бути пов’язаний із великим розміром новоутворень ще до початку лікування.

Наразі вчені вже розпочали наступні клінічні випробування, зокрема персоналізованої версії терапії, адаптованої до особливостей пухлини конкретного пацієнта. В одному з досліджень її також планують поєднати з ультразвуковою технологією, яка тимчасово відкриватиме гематоенцефалічний бар’єр для кращого проникнення Т-клітин у тканини мозку.

Попри обнадійливі результати, дослідники наголошують, що метод поки перебуває на ранній стадії вивчення і потребує подальших клінічних досліджень, перш ніж його можна буде широко застосовувати для лікування пухлин мозку.

До слова, вчені спростували поширений міф про небезпеку епідуральної анестезії для немовлят.

Стрілець Діана - pravdatutnews.com