Фото:  Mohsen Ebrahimpour/Unsplash

Американське Управління з контролю за продуктами і ліками (FDA) вперше затвердило використання очного імпланта, який дозволяє значно уповільнити втрату зору у пацієнтів із рідкісним захворюванням сітківки — макулярною телеангіоектазією 2 типу (MacTel).

Про це повідомляє MedicalXpress.

Імплант, що отримав назву ENCELTO, є першим у світі пристроєм, який постійно постачає захисну речовину — циліарний нейротрофічний фактор (CNTF) — безпосередньо до сітківки. Цей білок підтримує здоров’я фоторецепторів і нейронів ока, затримуючи розвиток дегенеративних змін.

Згідно з результатами клінічних випробувань третьої фази, імплант дозволяє уповільнити руйнування сітківки щонайменше на два роки, а в окремих випадках — значно довше. Навіть через 14 з половиною років після імплантації пристрій продовжував виробляти CNTF, що свідчить про тривалий ефект.

MacTel — це рідкісне захворювання, яке вражає центральну частину сітківки, відповідальну за чітке бачення. Воно суттєво ускладнює повсякденне життя, зокрема читання, розпізнавання облич і деталей.

Розробка ENCELTO належить американській компанії Neurotech Pharmaceuticals у партнерстві з лабораторією відомого дослідника Мартіна Фрідлендера (Scripps Research) та Медичним дослідницьким інститутом Лові. Науковці вже працюють над розширенням застосування цієї технології для лікування глаукоми та вікової макулодистрофії.

Вперше клітинна терапія з доставкою нейропротектора була схвалена для лікування нейродегенеративного захворювання. Сітківка – це продовження мозку, тож якщо нейропротектор ефективний тут, він може допомогти і в лікуванні інших захворювань, — пояснив Фрідлендер.

Очікується, що імплант ENCELTO з’явиться у клініках США вже в червні 2025 року.

Нагадаємо, пацієнт із імплантом Neuralink вперше в історії змонтував відео та озвучив його власним голосом, втраченим через хворобу

Юлія Педюк - pravdatutnews.com