Європейське агентство з лікарських засобів рекомендувало умовний дозвіл на продаж антивірусного препарату - ремдесивіру - як препарату для лікування COVID-19.

Відповідну заяву опублікували на сайті агентства. «Комітет EMA з лікарських засобів для людини (CHMP) рекомендував надати Veklury (ремдесивір) умовний маркетинговий дозвіл для лікування COVID-19 у дорослих і підлітків з 12 років з пневмонією, яким потрібен додатковий кисень», - йдеться в заяві.

Ремдесивір є першим препаратом проти COVID-19, рекомендованим для отримання дозволу в ЄС.

Відзначається, що дані по ремдесивіру були оцінені у виключно короткі терміни за допомогою підходу, що використовується EMA під час надзвичайних ситуацій в області суспільної охорони здоров'я для оцінки даних по мірі їх надходження.

Нагадаємо, хірурги Львівського Охматдиту врятували дитині нирку, яку у іншій лікарні хотіли видаляти. Якщо у інших містах за такі операції навіть не беруться, то у нас лікарі для лікування можуть використовувати одразу 2 методи.