Генетики виявили 57 нових генів, пов’язаних із заїканням

Генетики виявили 57 нових генів, пов’язаних із заїканням
Масштабне дослідження на понад мільйоні людей засвідчило: заїкання має складну генетичну природу та пов’язане з ризиком депресії, аутизму та СДУГ. Науковці вперше зібрали переконливі докази неврологічного походження стану

Фото: depositphotos


У дослідженні, яке стало найбільшим у світі щодо причин заїкання, вчені виявили 57 нових генів, пов’язаних із цим порушенням. У ньому взяли участь понад мільйон користувачів генетичного сервісу 23andMe, серед яких майже 100 тисяч повідомили про заїкання. Роботу опубліковано в журналі Nature Genetics.

Попередні дослідження охоплювали значно менші вибірки, що не дозволяло зробити висновки для загального населення. Тепер же науковці встановили: заїкання — це не наслідок однієї мутації, а результат впливу десятків генетичних варіацій. Це ставить його в один ряд із такими станами, як безсоння або діабет другого типу, які також не мають єдиного генетичного джерела.

Найсильніший зв’язок виявили із геном VRK2, що відповідає за розвиток мозку ще на етапі внутрішньоутробного життя. Цей же ген пов’язували з труднощами у сприйнятті ритму, що часто трапляється в людей із заїканням. Генетичні подібності простежилися також із геномами людей із аутизмом і синдромом дефіциту уваги з гіперактивністю (СДУГ), що свідчить про спільне неврологічне походження цих розладів.

Це відкриття змінює підхід до терапії: заїкання не є слабкістю характеру, чи стресовою реакцією, а проявом глибших процесів у мозку. Його природа — біологічна і це може зняти частину стигми, з якою стикаються діти й дорослі, що заїкаються.

Нагадаємо, мешканці морського узбережжя мають більшу тривалість життя, аніж біля річок, чи озер

Юлія Корній - pravdatutnews.com

Читайте також
Кофеїн впливає на старіння клітин, що пов’язують із довшим життям кавоманів Кофеїн впливає на старіння клітин, що пов’язують із довшим життям кавоманів
Вчені виявили, що кофеїн здатен сповільнювати процеси старіння клітин дріжджів — організмів, які широко використовують як модель у дослідженнях людського здоров’я
Британські вчені працюють над першим штучним людським геномом Британські вчені працюють над першим штучним людським геномом
У Великій Британії стартує амбітний науковий проєкт зі створення штучного людського геному — вперше в історії
Новий аналіз крові дозволяє швидше діагностувати рідкісні генетичні хвороби у дітей Новий аналіз крові дозволяє швидше діагностувати рідкісні генетичні хвороби у дітей
Вчені розробили новий метод аналізу крові, який може значно прискорити діагностику рідкісних генетичних захворювань у дітей
Load next