генетика

27 червня
Британські вчені працюють над першим штучним людським геномом
У Великій Британії стартує амбітний науковий проєкт зі створення штучного людського геному — вперше в історії
Британські вчені працюють над першим штучним людським геномом
24 червня
Вчені припускають: люди можуть жити тисячі років — але є одна умова
Чи можливе безсмертя для людини? Це питання давно не дає спокою вченим по всьому світу
Вчені припускають: люди можуть жити тисячі років — але є одна умова
17 червня
Вчені з’ясували, як сприйняття гіркого смаку пов’язане з ризиком хвороб
Підвищена чутливість до гіркого смаку, зокрема до сполук, що містяться в броколі, може бути пов’язана з вищим ризиком психічних і фізичних розладів
Вчені з’ясували, як сприйняття гіркого смаку пов’язане з ризиком хвороб
16 червня
Генетичний фактор пов’язали з підвищеним ризиком деменції у чоловіків старшого віку
Дві копії варіанта гена HFE, що регулює рівень заліза в організмі, можуть більш ніж удвічі підвищувати ризик розвитку деменції у чоловіків похилого віку
Генетичний фактор пов’язали з підвищеним ризиком деменції у чоловіків старшого віку
01 червня
Чому очі дітей змінюють колір: пояснюють вчені
Зміна кольору очей зазвичай відбувається протягом перших шести місяців життя дитини
Чому очі дітей змінюють колір: пояснюють вчені
29 травня
Комбінація двох протиракових препаратів продовжила життя мишей майже на третину
Науковці сподіваються, що ці ліки зможуть уповільнити старіння і в людей.
Комбінація двох протиракових препаратів продовжила життя мишей майже на третину
23 травня
Новий аналіз крові дозволяє швидше діагностувати рідкісні генетичні хвороби у дітей
Вчені розробили новий метод аналізу крові, який може значно прискорити діагностику рідкісних генетичних захворювань у дітей
Новий аналіз крові дозволяє швидше діагностувати рідкісні генетичні хвороби у дітей
16 травня
Завдяки заміні однієї літери в ДНК дитину врятували від смертельної хвороби печінки
Науковці створили індивідуальну генну терапію на основі технології CRISPR-Cas9, спрямовану на заміну єдиного дефектного нуклеотиду в ДНК
Завдяки заміні однієї літери в ДНК дитину врятували від смертельної хвороби печінки
Лікарі вперше застосували індивідуальне редагування генів для порятунку дитини
Команда лікарів і науковців здійснила історичний прорив у медицині, вперше в світі успішно застосувавши персоналізовану терапію редагування генів для лікування рідкісного спадкового захворювання
Лікарі вперше застосували індивідуальне редагування генів для порятунку дитини

Pages