Котячий паразит обезголовлює сперматозоїди — дослідження

Котячий паразит обезголовлює сперматозоїди — дослідження
Дослідникам вже було відомо, що котячий паразит Toxoplasma gondii може вражати будь-які клітини людей та інших тварин

Фото: Thirdman/pexels

Котячий паразит токсоплазма може обезголовлювати людські сперматозоїди, що потенційно впливає на чоловічу фертильність. Дослідники виявили, що цей паразит здатен залишатися активним у сім'яниках і придатках яєчка, таким чином, може передаватися статевим шляхом.

Оскільки зараження токсоплазмою є поширеним явищем серед людей, науковці припускають, що саме цей паразит може бути принаймні частково відповідальним за зростання випадків чоловічого безпліддя. Результати дослідження опубліковано в the FEBS Journal.

Дослідникам вже було відомо, що котячий паразит Toxoplasma gondii може вражати будь-які клітини людей та інших тварин. Оскільки його знаходили в чоловічих сім'яниках, вчені вирішили дослідити, як це впливає на життєздатність сперматозоїдів. Для цього вони аналізували зразки тканин сім'яників та їх придатків, а також проводили експерименти, поєднуючи сперматозоїди з клітинами токсоплазми.

Rojas-Barón et al. / The FEBS Journal,

Фото: Rojas-Barón et al. / The FEBS Journal

Результати дослідження

З'ясувалося, що в організмі чоловіків токсоплазма може порушувати цілісність тканин сім'яників і придатків, а також провокувати імунну відповідь, що призводить до подальшого пошкодження тканин. Дослідження сперматозоїдів після взаємодії з токсоплазмою показало, що вони мають порушену цілісність клітинної мембрани та викривлені хвости. Причиною цього виявилося порушення роботи мітохондрій — енергетичних станцій клітини, без яких неможливі інші клітинні процеси.

Можливі наслідки та лікування

Науковці вважають, що тестування на наявність токсоплазми може допомогти визначити причину безпліддя у деяких чоловіків і навіть вилікувати його.

Нагадаємо, Депресія та тривожність можуть передаватися через поцілунки - дослідження

Ростислав Шваник - pravdatutnews.com

Читайте також
Мутація гена Grin2C може бути рідкісною причиною хвороби Альцгеймера Мутація гена Grin2C може бути рідкісною причиною хвороби Альцгеймера
Дослідники виявили, що мутація цього гена може відігравати роль у розвитку нейродегенеративних захворювань, зокрема деменції
Новий аналіз крові дозволяє швидше діагностувати рідкісні генетичні хвороби у дітей Новий аналіз крові дозволяє швидше діагностувати рідкісні генетичні хвороби у дітей
Вчені розробили новий метод аналізу крові, який може значно прискорити діагностику рідкісних генетичних захворювань у дітей
Вакцина проти кокаїну зменшила залежність та кількість наркотика в організмі — перші результати випробувань Вакцина проти кокаїну зменшила залежність та кількість наркотика в організмі — перші результати випробувань
Новий препарат проти кокаїнової залежності, що стимулює вироблення антитіл до наркотику, показав обнадійливі результати на початковій стадії клінічних випробувань.
Load next