Мітохондрії допомогли подолати рак легень у мишей: дослідження

Мітохондрії допомогли подолати рак легень у мишей: дослідження
Комбінація цисплатину з пересадкою здорових мітохондрій зменшила пухлини ефективніше за класичну терапію, активувала імунну відповідь і дозволила знизити токсичність лікування. Метод досі на стадії тестування, але вже демонструє потенціал для боротьби з найсмертоноснішим видом раку

Пересадка здорових мітохондрій значно підвищує ефективність хімієтерапії недрібноклітинного раку легень — такого висновку дійшли науковці з Університету Тунцзі, які провели експеримент на мишах. Дослідження опубліковане в журналі Cancer Biology & Medicine.

У досліді тварин лікували або стандартним препаратом цисплатином, або вводили в пухлину ізольовані здорові мітохондрії, або поєднували обидва методи. Лише комбіноване лікування виявилося дійсно ефективним: воно активувало Т-лімфоцити та природні кілери, які проникають у пухлину, і змінювало її метаболізм, полегшуючи роботу імунної системи.

Завдяки цьому дозу цисплатину вдалося зменшити вдвічі, що знизило токсичне навантаження на організм. Миші не втрачали вагу, а здорові органи не постраждали. Це важливий результат, адже саме побічна дія препаратів залишається критичною проблемою в лікуванні раку легенів, який залишається найсмертоноснішим онкологічним захворюванням у світі.

Імунна система в пацієнтів з раком легень часто пригнічена не лише ліками, а й самим захворюванням. Як показали попередні дослідження, ракові клітини здатні проникати в імунні клітини через нанотрубки й порушувати роботу їхніх мітохондрій. Це робить мітохондрії потенційною мішенню для терапії.

Попри обнадійливі результати, метод потребує додаткових перевірок на інших тваринах, перш ніж його можна буде адаптувати до клінічного застосування в людей.

Нагадаємо, вакцинація і відмова від алкоголю допоможуть уникнути мільйонів смертей від раку печінки

Юлія Корній - pravdatutnews.com

Читайте також
Завдяки заміні однієї літери в ДНК дитину врятували від смертельної хвороби печінки Завдяки заміні однієї літери в ДНК дитину врятували від смертельної хвороби печінки
Науковці створили індивідуальну генну терапію на основі технології CRISPR-Cas9, спрямовану на заміну єдиного дефектного нуклеотиду в ДНК
Провідна онкологічна установа США втрачає команду через реформи Трампа Провідна онкологічна установа США втрачає команду через реформи Трампа
Національний інститут раку США опинився під ударом — установа стикається з масштабними скороченнями персоналу та фінансування
Нова ера ЕКЗ: у Британії народилися діти, вільні від спадкових хвороб Нова ера ЕКЗ: у Британії народилися діти, вільні від спадкових хвороб
Генетичні тести підтвердили, що у новонароджених або зовсім не було, або був дуже низький рівень мутованих мітохондрій
Load next