Фото: depositphotos
У світі вперше виявлено новий тип діабету у немовлят, який не має зв’язку з ожирінням. Як зазначають вчені, причина полягає у мутації гена TMEM167A, що порушує роботу β-клітин підшлункової залози — саме вони відповідають за вироблення інсуліну.
Про це йдеться у дослідженні, що опубліковали в Journal of Clinical Investigation.
Через цю мутацію клітини не лише втрачають здатність виділяти інсулін, а й гинуть. У роботі науковці використали технологію CRISPR і стовбурові клітини, щоб простежити вплив гена на клітинні процеси.
Крім порушень обміну глюкози, у дітей із такою мутацією зафіксували неврологічні проблеми — епілепсію, затримку розвитку та мікроцефалію.
Фахівці зазначають, що відкриття цього рідкісного типу діабету може допомогти глибше зрозуміти механізми секреції інсуліну і в майбутньому стати основою для створення нових методів лікування неонатального та інших форм діабету.
До слова, японські медики виявили нову групу ризику серед хворих на коронавірус. Дослідження охопило понад 46 тисяч госпіталізованих пацієнтів із COVID-19.
Юлія Люшньова - pravdatutnews.com
