Фото: depositphotos

Генетики виявили, що неактивна X-хромосома може пояснювати, чому розлади аутистичного спектра у дівчат трапляються вчетверо рідше, ніж у хлопців. Жінки мають дві X-хромосоми, тож активність генів на обох підвищує поріг мутацій, необхідних для прояву симптомів аутизму. Окрім цього, неактивна X-хромосома може захищати жінок і від 17 інших вроджених хвороб, більш поширених серед чоловіків, але водночас збільшувати ризик імунних порушень, пише Nature Genetics.

Раніше вчені помічали, що дівчаткам для прояву розладів аутистичного спектра потрібні більше мутацій у пов’язаних із ними генах, ніж хлопчикам. Однак через більшу кількість досліджень на чоловіках не було ясно, чи справді дівчата менш схильні до аутизму, чи просто недостатньо вивчені.

У новому дослідженні вчені проаналізували дані попередніх робіт і виявили, що неактивна X-хромосома кодує щонайменше 60 білків, які дублюються на активній X-хромосомі. Через це концентрація цих білків у жінок удвічі вища, ніж у чоловіків. Білки регулюють ключові клітинні процеси, зокрема переписування ДНК на РНК — а деякі з цих процесів вже пов’язували з розвитком аутизму.

Дослідники запропонували гіпотезу, що гени неактивної X-хромосоми можуть безпосередньо або опосередковано контролювати генетичні механізми, пов’язані з аутизмом. Для підтвердження цієї теорії потрібно довести, що вимкнення цих генів або відсутність неактивної X-хромосоми підвищує ризик розладів аутистичного спектра у жінок.

До слова, збудник сонної хвороби “знищує” власні РНК, щоб сховатися від імунітету.

Стрілець Діана - pravdatutnews.com