Генетики виявили 57 нових генів, пов’язаних із заїканням

Масштабне дослідження на понад мільйоні людей засвідчило: заїкання має складну генетичну природу та пов’язане з ризиком депресії, аутизму та СДУГ. Науковці вперше зібрали переконливі докази неврологічного походження стану
Генетики виявили 57 нових генів, пов’язаних із заїканням

Фото: depositphotos


У дослідженні, яке стало найбільшим у світі щодо причин заїкання, вчені виявили 57 нових генів, пов’язаних із цим порушенням. У ньому взяли участь понад мільйон користувачів генетичного сервісу 23andMe, серед яких майже 100 тисяч повідомили про заїкання. Роботу опубліковано в журналі Nature Genetics.

Попередні дослідження охоплювали значно менші вибірки, що не дозволяло зробити висновки для загального населення. Тепер же науковці встановили: заїкання — це не наслідок однієї мутації, а результат впливу десятків генетичних варіацій. Це ставить його в один ряд із такими станами, як безсоння або діабет другого типу, які також не мають єдиного генетичного джерела.

Найсильніший зв’язок виявили із геном VRK2, що відповідає за розвиток мозку ще на етапі внутрішньоутробного життя. Цей же ген пов’язували з труднощами у сприйнятті ритму, що часто трапляється в людей із заїканням. Генетичні подібності простежилися також із геномами людей із аутизмом і синдромом дефіциту уваги з гіперактивністю (СДУГ), що свідчить про спільне неврологічне походження цих розладів.

Це відкриття змінює підхід до терапії: заїкання не є слабкістю характеру, чи стресовою реакцією, а проявом глибших процесів у мозку. Його природа — біологічна і це може зняти частину стигми, з якою стикаються діти й дорослі, що заїкаються.

Нагадаємо, мешканці морського узбережжя мають більшу тривалість життя, аніж біля річок, чи озер

Юлія Корній - pravdatutnews.com

Читайте також
Гени визначають межу життя: нове дослідження про довголіття Гени визначають межу життя: нове дослідження про довголіття
Здоровий спосіб життя важливий, але шанс дожити до 100 років значною мірою залежить від спадковості
Генетичний фактор пов’язали з підвищеним ризиком деменції у чоловіків старшого віку Генетичний фактор пов’язали з підвищеним ризиком деменції у чоловіків старшого віку
Дві копії варіанта гена HFE, що регулює рівень заліза в організмі, можуть більш ніж удвічі підвищувати ризик розвитку деменції у чоловіків похилого віку
Новий тип діабету: вчені знайшли причину у мутації гена TMEM167A Новий тип діабету: вчені знайшли причину у мутації гена TMEM167A
Він не пов’язаний з ожирінням або способом життя
Loading...
Load next