Фото: depositphotos

Науковці успішно застосували генномодифіковані донорські клітини кісткового мозку для лікування пацієнтів із раком крові. Результати дослідження опублікували в журналі Nature Medicine.

Метод спрямований на боротьбу з гострою мієлоїдною лейкемією та іншими видами раку крові, які часто повертаються навіть після трансплантації кісткового мозку.

Дослідники використали технологію CRISPR-Cas9, щоб вимкнути в донорських клітинах ген, відповідальний за утворення білка CD33. Саме цей білок є мішенню препарату гемтузумаб озогаміцин, який здатен знищувати ракові клітини, але раніше також шкодив здоровим донорським клітинам.

Після генетичної модифікації донорські клітини стали стійкими до дії препарату, тоді як ракові клітини пацієнтів залишилися вразливими.

У дослідженні взяли участь 30 пацієнтів. У всіх пересаджені клітини успішно прижилися, а побічні ефекти були подібними до стандартної трансплантації. Серед пацієнтів, які додатково отримували протираковий препарат, лікарі не зафіксували небезпечного зниження клітин крові.

Хоча частина учасників все ж померла через ускладнення або прогресування хвороби, результати показали кращі показники виживання та триваліший період без рецидивів, ніж зазвичай очікується при таких формах раку.

Науковці наголошують, що дослідження насамперед оцінювало безпечність нового підходу, тому для підтвердження його ефективності потрібні додаткові випробування.

До слова, міг заразитися на смітнику: що відомо про "нульового пацієнта" з хантавірусом.

Стрілець Діана - pravdatutnews.com