Фото: Pexels
Дві копії варіанта гена HFE, що регулює рівень заліза в організмі, можуть більш ніж удвічі підвищувати ризик розвитку деменції у чоловіків похилого віку.
Про це пише The Washington Post.
Учені дослідили генетичні та медичні дані понад 12 тисяч австралійців європейського походження віком 70+, які не мали діагнозів деменції, серцево-судинних хвороб або когнітивних розладів. Основну увагу було зосереджено на варіанті p.C282Y гена HFE, який може спричиняти гемохроматоз — надлишкове накопичення заліза в організмі. Цей стан пов’язаний із низкою важких наслідків, зокрема цирозом печінки, онкологією, артритом, крихкістю кісток та порушеннями роботи мозку.
Результати показали: чоловіки з двома копіями цього варіанта мали у 2,39 раза вищий ризик деменції, ніж ті, хто його не мав. Натомість у жінок такого зв’язку не зафіксовано.
Цікавим є те, що наявність однієї копії гена не впливає на ймовірність розвитку хвороби. За словами Джона Олініка з Медичного дослідницького інституту Кертіна (Перт, Австралія), саме подвійна мутація створює значні ризики для чоловіків, хоча рівень заліза у крові не виявив прямого зв’язку з деменцією.
Варіант p.C282Y доволі поширений: кожна 36-та людина у світі має дві його копії, а кожна третя — одну. Інший варіант гена — p.H63D — також може бути пов’язаний із ураженням мозку, проте не спричиняє перевантаження залізом.
Причини того, чому деменція частіше розвивається у чоловіків із цією генетичною мутацією, ніж у жінок, залишаються поки незрозумілими.
Нагадаємо, нові покоління мають менший ризик деменції — але кількість хворих зростає через старіння населення
Олена Стебніцька - pravdatutnews.com
