Фото: depositphotos

Частинки ВІЛ, які іноді зберігаються в крові пацієнтів навіть під час антиретровірусної терапії, переважно є генетично дефектними і не можуть інфікувати нові клітини. Про це свідчить дослідження, опубліковане в журналі Nature Communications.

Науковці проаналізували зразки крові пацієнтів зі США, Канади та Данії, у яких вірусне навантаження залишалося підвищеним попри лікування. Вони з’ясували, що близько 95% виявлених частинок ВІЛ містили пошкодження в геномі, зокрема в ділянках, відповідальних за розмноження вірусу.

Аналіз також показав, що більшість цих вірусних частинок мають майже ідентичні генетичні послідовності. Це вказує на їх походження не через активне розмноження вірусу, а через руйнування заражених клітин, які входять до так званих вірусних резервуарів в організмі.

Окрім цього, дослідники встановили, що такі «дефектні» копії вірусу не здатні поширювати інфекцію. Це ставить під сумнів необхідність інтенсивного посилення терапії у випадках, коли в крові фіксують залишкові сліди вірусу.

Також команда розробила метод, який дозволяє відрізняти інфекційно небезпечні частинки ВІЛ від неактивних. Він базується на модифікованій ПЛР-методиці та може допомогти точніше оцінювати ефективність лікування і ризики для пацієнтів.

Дослідники зазначають, що результати можуть змінити підхід до інтерпретації вірусного навантаження та лікування пацієнтів із ВІЛ.

До слова, препарати для схуднення пов’язали зі зниженням ризику раку на понад 40%.

Стрілець Діана - pravdatutnews.com