Фото: Pexels
Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) офіційно схвалило використання нового препарату ленакапавір для доконтактної профілактики ВІЛ-інфекції.
Про це повідомили на сайті компанії-виробника Gilead Sciences.
Цей препарат, який вводиться у вигляді ін’єкції лише двічі на рік, забезпечує захист із ефективністю понад 99,9% і може стати революційною альтернативою щоденним пігулкам, які користувачі іноді забувають приймати.
Ленакапавір працює шляхом блокування формування оболонки ВІЛ, що унеможливлює розмноження вірусу. Ще у 2019 році він отримав статус проривної терапії, а в 2023 році було завершено дві клінічні фази його випробувань. Перша фаза включала жінок, друга — чоловіків, трансґендерних і небінарних людей. Результати досліджень показали, що ефективність препарату перевищує показники традиційної профілактики, а побічні ефекти були незначними — головний біль, нудота та місцева реакція на ін’єкцію.
Новий препарат під торговою назвою Yeztugo планують призначати підліткам і дорослим з масою тіла від 35 кг. Вартість препарату поки що офіційно не оголошено, але очікується, що вона становитиме близько 25 тисяч доларів на рік. Це дешевше, ніж вартість лікування ВІЛ за допомогою цього ж препарату, однак залишається значною навіть для країн із високим рівнем доходів.
Виробник препарату, компанія Gilead Sciences, співпрацює з іншими фармацевтичними компаніями, щоб забезпечити випуск дешевших аналогів ленакапавіру для країн із середнім і низьким рівнем доходів. Це може допомогти зробити профілактику ВІЛ доступнішою і значно просунутися у боротьбі з глобальною пандемією СНІДу.
Нагадаємо, аналіз крові на серцеві маркери може виявляти ризик раку — нове дослідження
Олена Стебніцька - pravdatutnews.com
