Британські вчені працюють над першим штучним людським геномом

Британські вчені працюють над першим штучним людським геномом
У Великій Британії стартує амбітний науковий проєкт зі створення штучного людського геному — вперше в історії

Фото: Unsplash

У Великій Британії стартує амбітний науковий проєкт зі створення штучного людського геному — вперше в історії. Його мета — краще зрозуміти, як працюють окремі ділянки ДНК та чому виникають вроджені захворювання.

Про це повідомляє The Guardian.

Дослідники почнуть із синтезу великих фрагментів хромосом, які в подальшому імплантуватимуть у людські клітини для аналізу їхньої поведінки та функціональності.

Проєкт Synthetic Human Genome об’єднує науковців з провідних британських інститутів. У його межах планують протягом наступних п’яти років створювати й тестувати штучні сегменти геному на клітинах людської шкіри. Це значно складніша задача, ніж створення синтетичного геному бактерії, адже людський геном налічує близько трьох мільярдів пар основ і 46 хромосом, взаємодія між якими має вирішальне значення для активації генів.

Успішне виконання цього проєкту може відкрити шлях до нових медичних технологій — зокрема до створення клітин, стійких до вірусів чи імунної відповіді. Це може стати проривом у лікуванні автоімунних хвороб, регенерації органів після інфекційних уражень (наприклад, гепатиту), а також у виправленні клітинних дефектів, пов’язаних із мітохондріальними розладами, які передаються по материнській лінії.

Однак подальше використання цієї технології буде залежати від етичних і юридичних обмежень, які ймовірно, будуть подібними до чинних правил редагування людського геному.

Нагадаємо, аналіз крові на серцеві маркери може виявляти ризик раку — нове дослідження

Олена Стебніцька - pravdatutnews.com

Читайте також
У США народилися три генетично модифіковані вовченята — нащадки вовка жахливого, що вимер 10 тисяч років тому У США народилися три генетично модифіковані вовченята — нащадки вовка жахливого, що вимер 10 тисяч років тому
Вчені «відродили» особин за зразком ДНК вовка жахливого
Новий аналіз крові дозволяє швидше діагностувати рідкісні генетичні хвороби у дітей Новий аналіз крові дозволяє швидше діагностувати рідкісні генетичні хвороби у дітей
Вчені розробили новий метод аналізу крові, який може значно прискорити діагностику рідкісних генетичних захворювань у дітей
Лікарі вперше застосували індивідуальне редагування генів для порятунку дитини Лікарі вперше застосували індивідуальне редагування генів для порятунку дитини
Команда лікарів і науковців здійснила історичний прорив у медицині, вперше в світі успішно застосувавши персоналізовану терапію редагування генів для лікування рідкісного спадкового захворювання
Loading...
Load next