Міністерство охорони здоров'я зареєстрував вакцину Janssen виробництва компанії Johnson & Johnson проти COVID-19 для екстреного медичного застосування. Про це повідомили на офіційному сайті МОЗ сьогодні, 5 липня, однак відомо, що рішення щодо реєстрації було прийнято ще 2 липня. 

Вакцина дозволена до екстреного застосування Всесвітньою організацією охорони здоров’я, також дозвіл на її використання дали США, Велика Британія, Європейський Союз, Швейцарія, Канада та багато інших країн, - йдеться у повідомленні міністерства.

Відомо, що вакцина Janssen розроблена однойменною фірмою Janssen, якою володіє компанія Johnson & Johnson. Вакцина містить знешкоджений аденовірус людини, в який вмонтовано ДНК, що кодує шипоподібний білок вірусу SARS-CoV-2. Для повної імунізації достатньо однієї дози цієї вакцини.

Однак зауважимо, що американські медики розчарувались в одно дозовій вакцині проти коронавірусу компанії Johnson & Johnson. Це пов’язано з темпами виробництва та низькою якістю вакцини.

Нагадаємо, що наприкінці травня цього року заробітчан з України почали вакцинувати на кордоні з Польщею саме вакциною Johnson & Johnson, яка вимагає лише введення однієї дози.